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L'enfant trisomique, c'est quoi pour vous? J'aimerais savoir, ce que signifie pour vous "un enfant trisomique" ?
Ensuite, sans porter de jugement, j'aimerais savoir ce qui vous dérange dans le fait d'avoir un enfant trisomique. Certains l'ont déjà exprimé ici. En allant au-delà du "il sera malheureux". Cela évoque quoi pour vous.
Attention, il ne s'agit pas d'une question piège comme certains interprètent souvent mes questions. J'aimerais juste que vous me donnez votre manière d'appréhender ce que signifie être trisomique.
Et deux dernières questions, avez-vous déjà été en contact avec des enfants trisomiques ?
Connaissez-vous les différentes prises en charge qui existent pour ces enfants trisomiques ?
Je précise que je n'oblige personne à répondre, les réponses sont donc libres et peuvent être personnelles sans pour autant être agressives. Merci.
Bonjour Sibline.
1) Tout d'abord, en titre de ta question, j'aurais écrit "c'est qui ?" et non "c'est quoi ?".
2) Je suis Papa d'un adorable garçon depuis quelques mois. Avant sa naissance, il était possible de pratiquer des tests afin de déterminer s'il était atteint de cette anomalie génétique. Je n'ai pas désiré les faire et étais prêt à accueillir mon enfant quelles qu'auraient été ses difficultés ou ses aptitudes. Il aura quatre mois cette semaine et se porte comme un charme (Youpi !). Pour moi, il ne fait aucun doute que mon attitude aimante envers mon enfant, quel que soit son état de santé découle de l'expérience vécue et décrite ci-après...
3) Lorsque j'étais moi-même enfant (de 8 à 15 ans inclus) et que j'étais Eclaireur de France, j'ai eu parmi mes camarades un enfant trisomique. De par son retard, il participait aux activités d'enfants plus jeunes que lui (de trois ou quatre ans) et c'est ainsi que je l'ai toujours eu à mes côtés durant plus de sept années. Il avait (et a encore) un coeur GROS comme ça ! Dans certaines circonstances, il se comportait un peu différemment des autres. Par exemple, son affect était surdimensionné, quand il était heureux, on le savait... S'il était triste aussi.
Parce qu'il avait besoin de manifestations de soutien plus importantes et par sa fragilité émotionnelle, il nous a tous appris à être plus justes, plus équitables, encourageants envers les autres, et plus communicatifs. Du fait qu'il nous a permis de grandir, aucun des membres du groupe ne le voyait comme un attardé ou un infirme, mais bien comme un frère dont nous étions fiers. En sept ans, il a progressé à peu près au même rythme que ceux de ma génération.
Je l'ai recroisé quelques années plus tard... Quel bonheur de le retrouver et de savoir qu'il devenait de plus en plus autonome. Encore quelques années après (il y a neuf ans), j'ai appris qu'il s'était installé avec une compagne dans un appartement indépendant intégré à une résidence spécialisée. Tous deux travaillent dans un C.A.T. (Centre d'Aide par le Travail - milieu protégé), gagnent leurs vies et subviennent à leurs besoins (avec un suivi tout de même de la part de la famille). Depuis j'ai des nouvelles de temps en temps. Ils sont heureux ensemble dans cette vie qu'ils se sont construite, entourés de personnes qui les aiment et qu'ils aiment... Une aventure que je souhaite à tous !
4) Je ne sais rien des prises en charges.
P.S. : Pourquoi le rejet de la différence à priori ?
Parce que souvent, on regarde son enfant comme son propre prolongement. Une recherche narcissique, plutôt que de l'aimer pour lui-même.
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